“Estamos a la deriva”, aseveró el papá de una joven con discapacidad
Julio Pino cuestionó que tengan que actualizar la pensión por invalidez sabiendo que su hija tendrá el síndrome de por vida.
Malestar y enojo genera en las familias de personas con discapacidad la decisión del gobierno de Javier Milei de obligarlos a actualizar las pensiones no contributivas por invalidez laboral, lo que implica completar una serie de trámites.
Julio Pino contó la situación que les toca atravesar con su hija de 31 años que tiene un síndrome que le genera complicaciones en su salud. Recibió la citación para presentarse hoy en el Hospital Italiano Regional del Sur para ser evaluada por profesionales.
“Tenemos que hacer el trámite, sabiendo que ella no se va a recuperar. Es un síndrome que tendrá de por vida”, remarcó en diálogo con Radio Altos.
Explicó que se trata de un síndrome poco frecuente y debe realizar diversos tratamientos, sumado a que es diabética.
La familia no cuenta con obra social y la joven es asistida en el Hospital Municipal: “Nos proveen de todo lo que ella necesita”. Concurrió a una escuela especial y a talleres de rehabilitación que debieron suspenderlos por la imposibilidad de poder pagarlos.
Sobre el trámite que tendrán que iniciar hoy en el nosocomio y que continuará en las oficinas de ANSES, planteó que es engorroso y lo obliga a perder un día de trabajo para poder concurrir al turno.
“Estamos a la deriva”, alertó sobre las políticas implementadas en materia de discapacidad.
Por último, Julio criticó al gobierno nacional que dispuso, en el marco de auditorías, la actualización de la pensión por invalidez, sabiendo que su hija tendrá la discapacidad de por vida.
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